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    天星山西麻将安卓版下载:primer引物设计软件 v5.0 官方版

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    primer客户端介绍

    1.软件的主要功能分四种,即引物设计、限制性内切酶位点分析、DNA 基元(motif)查找和同源性分析功能。前三种为其主要功能。此外,该软件还有一些特殊功能,其中最重要的是设计简并引物,另外还有序列"朗读"、DNA 与蛋白序列的互换、语音提示键盘输入等等。

    2.还可以针对模板DNA 的来源以相应的遗传密码规则转换DNA 和氨基酸序列。软件共给出八种生物亚结构的不同遗传密码规则供用户选择,有纤毛虫大核(Ciliate Macronuclear)、无脊椎动物线粒体(Invertebrate Mitochondrion)、支原体(Mycoplasma)、植物线粒体(Plant Mitochondrion)、原生动物线粒体(Protozoan Mitochondrion)、一般标准(Standard)、脊椎动物线粒体(Vertebrate Mito-chondrion)和酵母线粒体(Yeast Mitochondrion)。

    primer官方版下载

    primer电脑版特色

    -给专业人员带来的极大的便利,另外小编为大家带来的这款最新版本功能更加强大,立足点也是按照引物设计的基本原则,只是更加快速和自动化而已

    -我们可以直接提交模板序列到特定网页,得到设计好的引物,也可以在本地计算机上运行引物设计专业软件

    常见问题

    什么是引物设计

    引物设计是一小段单链DNA或RNA,作为DNA复制的起始点,在核酸合成反应时,作为每个多核苷酸链进行延伸的出发点而起作用的多核苷酸链,在引物的3′-OH上,核苷酸以二酯链形式进行合成,因此引物的3′-OH,必须是游离的

    引物设计原则

    1、长度:15—30bp,其有效长度[Ln=2(G十C)十(A十T)]一般不大于38,否则PCR的最适延伸温度会超过Taq酶的最佳作用温度(74度),从而降低产物的特异性。

    2、G十C含量:应在40%一60%之间,PCR扩增中的复性温度一般是较低Tm值引物的Tm值减去5—10度。引物长度小于20时,其Tm恒等于4×(G十C)十2×(A十T)。

    3、碱基分布的随机性:应避免连续出现4个以上的单一碱基。尤其是不应在其3’端出现超过3个的连续G或C,否则会使引物在G十C富集序列区错误引发。

    4、引物自身:不能含有自身互补序列,否则会形成发夹样二级结构。

    5、引物之间:两个引物之间不应有多于4个的互补或同源碱基,不然会形成引物二聚体,尤应避免3’端的互补重叠。

    6、上下游引物的互补性:一个引物的3‘末端序列不允许结合到另一个引物的任何位点上。

    7、3’末端:如果可能的话,每个引物的3‘末端碱基应为G或C。

    8、引物应当超出限制性内切酶识别位点至少3个核苷酸。

    更新日志

    新增

    1、种间交叉引物设计

    利用来自多个物种的序列设计扩增引物

    2、病理检测引物设计

    可以用在高保区域设计引物

    3、等位基因特效引物

    设计专用于扩增某一类相关序列中特定成员的引物

    预览截图

      其它版本下载

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        primer引物设计软件 v5.0 官方版

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